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Informazioni di Base.
Descrizione del Prodotto
Questo prodotto è un mucopolisaccaride acido ottenuto da tessuto di cartilagine animale. I monosaccaridi in esso sono principalmente acido D-glucuronico e 2-ammino-2-deossi-D-galattosio, e hanno uguali quantità di gruppi acetile e solfato. Contiene circa 50-70 unità basiche disaccaridiche, e la massa molecolare relativa è 10,000-300,000. Il medicinale è una miscela di condroitin solfato A, D, ecc. polvere amorfa biancastra, leggermente salata, inodore, igroscopica. La soluzione acquosa di questo prodotto è viscosa e non si condensa quando riscaldata. Solubile in acqua
Condroitin solfato è diviso in A, B, C, D, e, F, H secondo la sua composizione chimica e le differenze strutturali, tra cui le molecole B, F e H contengono acido L-iduronico. B non viene degradata dalla ialuronidasi, e la sua reazione di colore è diversa da quella di A. B viene chiamato dermatan solfato, che è più abbondante nella pelle. La condroitina solfato medicinale viene estratta dalla cartilagine animale, principalmente A, C e una miscela di vari condroitin solfati. Ha gli effetti di chiarificare i lipidi, migliorare la funzione di disintossicazione del corpo, diuresi e analgesia, ecc. è efficace per le malattie del collagene, ed è anche efficace per la compromissione dell'udito causata dalla streptomicina.
Utilizzo
È usato per alcune emicranie nervose, neuralgia, artralgia, emicrania, arteriosclerosi, ecc.; può essere utilizzato anche per il trattamento adiuvante di compromissione dell'udito e epatite causata da streptomicina. 
| Elementi di prova | Specifiche | Risultati |
| Aspetto | Polvere bianca o quasi bianca | Polvere bianca |
| I.D.-A assorbimento infrarosso | Confrontarlo con il CRS | Corrispondente |
| I.D.-B Solidum generale | Fornisce reazione di sodio | Positivo |
| Composizione disaccaridica I.D.-C. | △di-4S / △di-6S è NLT1.0 | >1.0 |
| Rotazione specifica del D.I. | Tra -20.0°e -30.0° | -26.79° |
| Contenuto mediante titolazione CPC | 90.0%-105.0% (su base essiccata) | 91.81 |
| Residui all'accensione | 20.0%-30.0% | 22.34% |
| Cloruro | NMT 0.50% | <0.50% |
| Solfato | NMT 0.24% | <0.24% |
| Purezza elettrofretica | NMT 2% | <2% |
| Limite di proteine | NMT 6.0% (su base essiccata) | 5.81% |
| Conta batterica totale | NMT 1000 cfu/g. | 10 cfu/g. |
| Lievito e muffa | NMT 100 cfu/g. | <10 cfu/g. |
| Salmonella | Assenza | Non rilevato |
| E.Coli. | Assenza | Non rilevato |
| Metalli pesanti | NMT 20 ppm | <20 ppm |
| PB | NMT 0,5 ppm | Conforme |
| Come | NMT 3 ppm | Conforme |
| CD | NMT 2 ppm | Non rilevato (<0.01) |
| Hg | NMT 0,3 ppm | Non rilevato (<0.02) |
| Chiarezza e colore della soluzione | NMT 0.35 a 420 nm | 0.093 |
| Rotazione ottica | da -20.0°a~ -30.0° | -21.43° |
| PH | 5.5~7.5 | 5.84 |
| Perdita all'essiccazione | NMT 10.0% | 8.35% |
| Solventi residui | NMT 5000ppm (etanolo) | 4266 ppm |
| Dimensione delle particelle | NLT 95% fino a 80 mesh | 97.60% |
| Densità apparente | 0,6 g/ml-0,85 g/ml | 0.61 |
| Densità maschiata | 0,65 g/ml-0,95 g/ml | 0.84 |
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